近年來，全球生物技術(shù)突破與產(chǎn)業(yè)化快速演進(jìn)，技術(shù)更替和成果轉(zhuǎn)化周期日益縮短。以細(xì)胞治療為代表的新技術(shù)，納入為先進(jìn)技術(shù)治療醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的管理，正逐漸成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要動力，為各種難治性疾病的治愈帶來了希望。

全球細(xì)胞療法已突破2000條管線，各類創(chuàng)新突破性的治療和腫瘤臨床藥物測試得到飛速發(fā)展，類似用病毒對抗癌癥的溶瘤病毒，替身試藥的腫瘤類器官未來可期。而干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、分泌系統(tǒng)、自身免疫系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等疾病的臨床技術(shù)表現(xiàn)出色。單細(xì)胞測序結(jié)合多組合的結(jié)合應(yīng)用廣闊，細(xì)胞外囊泡在組織損傷修復(fù)、給藥載體、體液等臨床研究深入發(fā)展。

2022年1月北京市政府報告提出：“加強(qiáng)新型細(xì)胞治療技術(shù)突破和轉(zhuǎn)化應(yīng)用”。當(dāng)前2月，北京市“兩區(qū)”印發(fā)《北京市生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放實(shí)施方案》，從研發(fā)到臨床應(yīng)用等各環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋，涵蓋創(chuàng)新藥、新型核酸疫苗mRNA、新型抗體、雙特異性抗體、抗體歐聯(lián)體藥物、納米抗體先進(jìn)技術(shù)等等，加快北京形成生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放新格局，市場新機(jī)遇。預(yù)計2025年，北京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值將突破5000億元，并建成“基礎(chǔ)研究+技術(shù)攻關(guān)+成果產(chǎn)業(yè)化+科技金融+人才支撐”的全過程創(chuàng)新生態(tài)鏈。

恰逢京津冀地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展之際，CBIC第四屆細(xì)胞生物產(chǎn)業(yè)大會，第二屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作論壇于2022年7月28-29號在北京隆重舉行，將邀請100+權(quán)威領(lǐng)袖、2000+行業(yè)專家，分享最前沿的技術(shù)資訊、解讀最新產(chǎn)業(yè)政策、全面鏈接產(chǎn)學(xué)研資多方平臺。

大會議程將涵蓋細(xì)胞治療、細(xì)胞藥物、3D細(xì)胞培養(yǎng)與類器官、單細(xì)胞多組學(xué)、創(chuàng)新藥物、核酸疫苗mRNA、藥物靶點(diǎn)、雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物ADC、納米抗體、基因治療、CRO與CDMO、工藝流程、質(zhì)量工程等，誠邀您7月相聚北京，共襄盛會！

專題一:新型藥物研發(fā)與應(yīng)用

●國內(nèi)制藥行業(yè)應(yīng)用PAT的監(jiān)管問題探討

●mRNA新冠疫苗的研發(fā)和應(yīng)用

●siRNA藥物研發(fā)

●從新靶點(diǎn)研究看創(chuàng)新藥差異化選擇

●創(chuàng)新藥臨床前與臨床相關(guān)性的探討

●十四五醫(yī)保規(guī)劃與醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展

●雙特異性抗體研究進(jìn)展及腫瘤治療中的應(yīng)用

●小分子創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)的新趨勢

●納米抗體的工藝開發(fā)

● 基因治療藥物的智能設(shè)計與制造

●新型抗體偶聯(lián)物( MRG002-ADC )治療HER2低表達(dá)晚期乳腺癌的多中心II期研究

●雙特異性抗體開發(fā)中的機(jī)制創(chuàng)新

●miRNA反義核酸治療策略及抗骨肉瘤新藥開發(fā)

●生物醫(yī)藥核心技術(shù)無血清細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展、應(yīng)用及選擇

●基于分析平臺的ADC藥物深度表征

●ADC新星靶點(diǎn)藥物閃亮SABCS

●第四代雙特異性抗體的研發(fā)現(xiàn)狀及未來展望

●靶向GPCR的納米抗體藥物

專題二、基因治療與溶瘤病毒

●從“AAV載體生產(chǎn)和CDMO管理'

●新型溶瘤病毒M1的受體家族及其腫瘤生物學(xué)功能研究

●皰疹溶瘤病毒的單藥與聯(lián)合用藥前景

●基因治療病毒載體的工藝開發(fā)

●基因及細(xì)胞治療質(zhì)控中的Bio-Rad微滴式數(shù)字PCR解決方案

.溶瘤病毒一 基因治療時代的-把“利劍”

●基于合成基因線路編程的溶瘤病毒研發(fā)

●新型堿基編輯器的開發(fā)和應(yīng)用

專題三、生物醫(yī)藥CRO產(chǎn)業(yè)趨勢和發(fā)展

●生物制藥黃金時代:CDMO戰(zhàn)略啟航

●新挑戰(zhàn)與新機(jī)遇; CDMO+細(xì)胞培養(yǎng)生態(tài)圈平臺

●MAH制度下CDMO在中國發(fā)展的祛濕和挑戰(zhàn)

●MAH制度下，生物制藥企業(yè)該如何建設(shè)自身平臺，以及與外包企業(yè)合作模式

●CDMO規(guī)模化助力中國創(chuàng)新藥走向世界

●新-代高質(zhì)量、靈活和完善的CDMO平臺滿足未來激烈市場競爭的挑戰(zhàn)

●控制抗體類藥物從基因序列到IND研發(fā)時間的策略

●新藥研發(fā)的專利策略

專題四、新型抗體藥物開發(fā)

●抗體藥物產(chǎn)業(yè)化發(fā)展之路

●抗體藥物設(shè)施與連續(xù)化生產(chǎn)的展望

●ObD在抗體藥物的質(zhì)量研究與控制

●新型抗體藥物研發(fā)的核心策略

●靶向?qū)嶓w腫瘤的Claudin 6抗體藥物開發(fā)

●抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質(zhì)的檢測策略

●ADC藥物抗體選擇、payload、 linker 技術(shù)創(chuàng)新

●多抗藥物研發(fā)如何實(shí)現(xiàn)差異化設(shè)計

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